Charlene a 25 ans et souffre d’épidermolyse bulleuse jonctionnelle type non Herlitz. C’est une des formes de l’épidermolyse bulleuse, une maladie rare qui est due à l’absence de collagène et…
Camille a 21 ans, et est étudiante en BTS de gestion. Elle habite en Bretagne. Elle souffre d’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive, qui a été diagnostiquée lorsqu’elle avait quelques mois. Elle nous raconte ici son expérience de la maladie.
Alexia est une jeune femme atteinte d’epidermolyse bulleuse, une maladie rare qui affecte fortement la peau et aussi les organes internes (cliquez ici pour en savoir plus). Malgré la maladie, elle est toujours en recherche d’activités et d’expériences nouvelles.
Sur cette page, trouvez toutes les informations à propos de l’épidermolyse bulleuse : qu’est-ce que c’est ? Comment se manifeste l’épidermolyse bulleuse ? Quels traitements existent ? Comment la soulager ?